今天粉丝私信我,和我聊到一个很神奇的事情:项目出现一个“绿茶”般的现象,我们的生化出水,它清澈!它透亮!它看起来人畜无害!但一测COD——好家伙,300 mg/L 稳如老狗!
然后粉丝崩溃大叫,它“清澈见底”,但COD却高达300mg/L的灵魂拷问——是什么在玩弄我的感情?!小编查阅了一些资料,把可能影响到因素总结了一些,清澈但cod高,说明污染物可能以溶解态,小分子或无机物形式存在,比如多环芳烃这类顽固分子,他们就像生化池子里到钉子户,死赖着不走,也可能是b/c实在是比不足,活性炭点值又不够,也可能化验屏蔽剂剂量不足等等,希望总结到的因素能帮到大家。
第一梯队:顽固分子“钉子户” (难降解有机物天团)
1. “老油条”多环芳烃(PAHs) & 杂环化合物:这群大佬是焦化的“祖传特产”,结构稳如泰山,生物降解性?不存在的!它们在水里溶解得挺好(所以水清),但微生物看着它们直摇头:“这届有机物太难带了!” 它们是拉高COD的“主力军”。
2. “伪装者”溶解性微生物产物(SMPs):微生物吃饱了(降解有机物)总得...嗯...代谢吧?这些代谢产物有些长得就很“COD样”,溶解在水里,无色无味(水清),但仪器一测,原形毕露!属于“内部人员作案”。
3. “小个子”小分子酸/醛/酮:大分子被揍(降解)成了小分子碎片,有些小碎片(如乙酸、甲醛等)很容易溶解(水清),微生物觉得它们“食之无味”,或者环境不合适懒得吃,结果就留着过年(贡献COD)了。
第二梯队:无机物“搅屎棍”
4. “隐形刺客”亚铁氰化物/硫氰化物:焦化废水里的“老演员”。在好氧条件下相对稳定,溶解度高(水清),但它们在COD测试的强氧化环境下(尤其是重铬酸钾法),会被氧化成二氧化碳(CO2)或氰酸根(CNO?),贡献了相当一部分“假COD”!它们才是真正的“卧底”,让COD读数虚高!(重要嫌疑人,常被忽略!)
5. “跟风狗”氯离子(Cl?) 超高浓度:虽然标准方法(如HJ 828-2017)加入了硫酸汞掩蔽,但如果Cl?浓度实在太高(比如几千甚至上万mg/L),掩蔽可能不完全。残留的Cl?在强酸、高温、重铬酸钾条件下,会被氧化成氯气(Cl?),消耗氧化剂,导致测出的COD值虚高。焦化废水含盐量高,值得警惕!
6. “氮霸”氨氮干扰 (间接影响): 高氨氮需要硝化,硝化菌是群“耗氧大户”兼“碱度杀手”。如果曝气不足或碱度不够,硝化进行不下去,系统里堆满了NH??,pH可能失衡,导致整体生化效率下降,该降解的有机物没降解完,COD自然下不来。氨氮:“怪我咯?”(摊手)。
第三梯队:生化系统“摸鱼党” (运行条件不给力)
7. “窒息”的溶解氧(DO):好氧池DO不足?微生物集体“摸鱼”:氧气都不够喘气的,还干活?躺平吧!” 结果就是有机物降解不完全,COD残留。检查曝气头是不是堵了,或者负荷是不是突然高了。
8. “营养不良”的碳氮磷比(C:N:P):焦化废水往往缺“磷”(P)这个“维生素”。微生物:“没P?动力不足啊!这有机物...啃不动啃不动。” 确保营养均衡(典型比例 BOD?:N:P = 100:5:1,但焦化一般200:5:1,可生化性比起市政来说太低了),别让微生物饿着肚子干活。
9. “闪电侠”水力停留时间(HRT)不足:水跑得太快啦!微生物刚拿起筷子(准备降解),饭(废水)就被冲走了!“短流”问题尤其可恶,部分废水像走了VIP通道,根本没被充分处理就溜出去了(看起来还清!气不气?)。
10. “摆烂”的污泥状态:污泥老化(微生物年纪大了干不动活)或者中毒(水里有什么毒物把微生物搞蔫了),或者活性污泥浓度(MLSS)太低(干活的人手不够)。整个系统效率低下,COD去除率自然惨不忍睹。
11. “温差杀手”温度波动:冬天水温太低?微生物冻得瑟瑟发抖,新陈代谢慢得像树懒。夏天水温太高?可能把某些微生物热晕了。温度不合适,生化效果打折。
第四梯队:检测环节“乌龙院”
12. “冤大头”氯离子干扰(再次强调):做COD检测时,硫酸汞加够了吗?样品氯离子浓度超高吗?这是导致检测值虚高的常见“乌龙”原因! 务必按标准操作,做好掩蔽。
13. “手抖君”取样/保存/操作误差: 取到了不该取的水样(比如沉淀池表面浮渣下的“清液”)?样品没及时分析或保存不当?做实验时手一抖,试剂加错了?这些人为因素也可能让COD读数“飘”起来。
14. “算懵你”稀释倍数:对于高COD样品,稀释是必要的。但...稀释倍数算对了吗? 别小看这个,算错一步,结果差之千里。计算器表示不背锅!
第五梯队:系统外的“意外惊喜”
15. “天降甘露”雨水/冷却水混入(焦化厂到雨水,ph2.6你敢信?):检查下水道、集水井,有没有不明来水(比如雨水、干净的冷却水)混进了处理后的出水池?它们稀释了水样,看起来更清了,但COD浓度可能没变甚至因为带入污染物而升高(如果混入的水本身有污染)。
16. “暗度陈仓”旁路泄漏:有没有某个阀门没关严?某段管道在偷偷漏水?导致部分未经处理或处理不完全的高COD废水,绕过了生化系统,直接混进了清澈的出水中?(系统性问题,需排查)
破案方向建议 (如何揪出真凶?)
1. 水质“体检”:马上测!BOD?、TOC、UV254、氨氮、总氮、总氰、硫氰化物、亚铁氰化物、氯离子、总磷、pH、碱度!对比进出水,看看谁在“作妖”。特别关注B/C比(BOD?/COD),如果很低(比如<0.3),妥妥的难降解有机物作祟。UV254 高?溶解性难降解有机物嫌疑大!硫氰/亚铁氰高?“假COD”嫌疑飙升!
2. 运行“查岗”:检查DO、MLSS、SV30、回流比、营养剂投加记录、pH/温度曲线、曝气系统(有没有曝气头堵了?)。看看微生物“员工”的工作环境达标没。
3. 检测“复盘”:严格按照标准方法(如HJ 828-2017)重测COD,重点关注氯离子掩蔽是否充分、稀释倍数是否正确、操作是否规范。 做平行样、加标回收实验验证准确性。
4. 工艺“会诊”:评估当前工艺(如A/O, A?/O, MBR)对难降解有机物和含氮/含氰化合物的去除能力。是否到了需要上深度处理(如臭氧氧化、Fenton、活性炭吸附、膜过滤)的时候了?
结案陈词(悲愤并充满希望地)
这清澈的出水,这刺眼的300!它不是灵异事件,而是系统在向我们发出“求救信号”!是难降解有机物在嚣张?是无机物在伪装?是微生物在罢工?还是检测闹了乌龙?真相只有一个(或者N个组合)!
为了我们心中那份对“清水绿岸”的执着,冲鸭!跟COD死磕到底!请速去检查曝气头/测氰化物/加硫酸汞/算稀释倍数... 行动起来!
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只看楼主 我来说两句 抢板凳焦化废水处理效果的影响因素分析,供大家学习和参考
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