气源
一、洁净手术部可使用的医用气体及相关装置可有氧气、压缩空气、负压(真空)吸引、氧化亚氮、氮气、二氧化碳和氩气以及废气回收排放等,其中应配置的为氧气、压缩空气和负压吸引装置,氩气可随设备需要配置。
二、供给洁净手术部用的医用气源,不论气态或液态,都应按日用量要求储备足够的备用量,不宜少于3d。
三、洁净手术部用气宜从中心供给站单独接入;当有专供手术部使用的中心站时,该站应设于临近洁净手术部的非洁净区域。中心站气源应设两组,应一用一备,并应具备人工和自动切换及报警功能。
四、供洁净手术部的气源为集中系统时,应设超压排放安全阀,开启压力应高于最高工作压力0.02MPa,关闭压力应低于最高工作压力0.05MPa,安全阀排放口必须设在室外安全地点。各种气体终端应设维修阀并应有调节装置和指示,检修门不应设在手术室内。终端面板根据气体种类应有明显标志。
五、进入洁净手术部的各种医用气体应设气体压力显示及流量和超压欠压报警装置。氧气报警不应采用电接点压力表。
六、洁净手术部医用气源还应符合现行国家标准《医用气体工程技术规范》GB 50751的要求。
医用气体验收
一、医用气体验收应符合设计要求和气体配管的要求。
二、医用气体系统强度试验及漏率试验应符合表19.4.2的规定。
表1医用气体系统弓虽度试验及漏率试验
系统名称 |
正压气体 |
负压气体 |
时间 |
强度试验 |
最高工作压力的1.15倍 |
0.2MPa |
10min无变化 |
漏率试验 |
最高工作压力下小于等于0.5%/h |
最高工作压力下小于等于1.5%/h |
保压24 h |
注:1 强度试验所用介质不得二次污染系统;
2 强度试验要做好防护,保证安全;方法:逐步升压,观察其变化情况;
3 漏率试验所用介质尽可能采用同等系统所输送的介质;
4 使用不同气体终端的手术室,各抽测手术室总数的15%,应符合表2的要求;负压吸引终端的手术室抽测其手术室总数的20%,均应符合表2的要求。
表2终端压力、流量、日用时间
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装配式规范
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SICOLAB医院洁净手术室医用气体(气体终端)医用气体(气体终端) 一、气体终端应采用国际单位制标准,接口制式应统一。 二、洁净手术部医用气体终端可选用悬吊式和暗装壁式各一套。 三、不同种类气体终端接头不得有互换性。 四、气体终端接头应选用插拔式自封快速接头,接头应耐腐蚀、无毒、不燃、安全可靠、使用方便,寿命不宜少于20000次。
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