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净化厂房施工监理浅析2

发布于:2007-09-28 14:31:28 来自:暖通空调/洁净空调系统 [复制转发]
四、净化厂房智能控制


净化厂房空调自控是很重要的系统,建筑智能化方面监理单位普遍处于弱势,由于设计单位只是提出一个控制原理,具体实施由自控专业公司进行深化设计,自控公司设计人员往往对生产工艺方面了解不足,会造成控制系统的缺陷,监理人员要参与二次设计的评审,杨凌绿方和106#光电厂房是由同一家公司做自控,杨凌绿方自控二次设计未经评审造成使用功能不足仍需改进,还有一个原因,当时《智能建筑工程质量验收规范》GB50339-2003未出,监理无依据。106#光电厂房建设单位专门召开二次设计评审会,请设计院、使用部门、监理单位、安装单位与自控公司深化设计人员沟通,有效的减少了失误,目前未发现功能缺陷,实现空调自控还要关注传感器的位置,是否符合使用要求。建议今后同类项目要增加二次设计评审项目,监理人员在智能建筑方面应多向设计院的同志请教,多看这方面的资料以便进行有效的监督。

五、净化厂房综合效能测试


系统调试测试:要求系统测试前施工单位编制详细可行的测试方案。洁净室要测试压差、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温湿度、噪声、照度,没有一套科学的实施方案就会耗费时日,结果很难保证。在空调系统测试前,首先,对水电气自动化控制分系统进行调试测试,确保达到设计参数要求。对温度有严格要求的洁净系统。风管上一般加电热风机箱必须单项进行调试测试。调试方案首先应明确设计的参数要求以及测试状态(空态、静态、动态),一般医药电子类洁净室,均为正压风,洁净度、温湿度较易达到。生物洁净室要求相对负压,调试测试时难度较大,而这一点是生物洁净室必须达到的指标。杨凌绿方净化区设有恒温室,调试时曾遇到过温度不均匀的情况,多次调试,达不到要求,设计要求的温度是36.5℃±0.5℃,我们建议增设吊扇,经试验才解决上述问题,现在看来送回风设计上有缺陷。为了确保使用功能,监理部必须会同建设、设计单位参与调试测试全过程,每一步都要细致、仔细的验证,测试过程要作详细的记录备查,发现问题必须查明原因,进行整改。所有参数达到设计要求方可进行竣工验收。根据《通风与空调工程施工质量验收规范》要求,净化空调系统的综合效能测试应清具备检测资格的单位进行。



六、净化厂房使用管理


由于净化厂房的特殊性,对其使用管理也提出了较高要求,药品、生物制品厂房GMP认证和管理都有很严格的规定,其他类型净化厂房由各使用单位根据生产流程制定管理措施,建议建设单位应由专业部门专人管理。定期进行功能检测,对初效过滤器及时清洗,中高效过滤器及时更换,空调水系统过滤器清洗。在生产间歇期间对精华空调系统进行检修,重点是:对各种电动执行机构动作情况进行测试,温湿度、压差传感器的敏感度测试,确保运行安全和运行效率。日常要加强对作业员工的行为检查,严格按洁净厂房的要求配备好员工的装备,防止个别员工违规操作,确保生产环境符合要求。工艺设备的搬入和安装试运行阶段,监理工程师也要特别关注这个方面。


总之,净化厂房工程监理工作繁杂,需要监理工程师耐心,细致的工作,目的是要达到设计所赋于的功能,抓住质量控制点是关键。监理工程师要不断地更新知识才能适应工作,每做完一个项目总结经验和教训才能得到提高,为业主提供更优质的服务。总结了点滴心得与大家共享,欢迎大家批评指正。

  • yx298298
    yx298298 沙发
    一点建议,希望在新的一年内大家开心每一天
    2008-01-01 15:35:01

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这个家伙什么也没有留下。。。

洁净空调系统

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