生化特性方法及原理链球菌签定系统

生化特性方法及原理链球菌签定系统是一个结合各方面的20个生化试验的标准化方法。原理为试验条由含干燥底物的20个小管所组成，可测定酶活或糖发酵。酶活测定是以浓、纯菌悬液接种于干燥的酶底物， 加药装置在培养期间所产生的最终代谢产物通过自然变色或加入试剂而产生颜色变化，发酵试验是以接种于由糖底物组成的培养基，发酵的碳水化合物以pH指示剂来显示，结果应用鉴定软件包，得出鉴定结果。

　　操作步骤菌落的选择：挑一个分得很开的菌落，将它悬浮于03ml无菌水中充分混匀。用无菌棉签涂抹在普通平板的整个表面，于3537厌氧培养1824h.试验条的准备：准备一个试验盒，放5ml蒸馏水，以创造湿室。从包装中取出试验条，放入盒内。

　　接种物的准备：按警告和注意事项一栏所示方法，打开悬浮基物2ml的安瓿，用棉签收集已接种好的平板的培养物，制得大于4麦氏标准混浊度的浓悬液。试验条的接种：在试验条的前一半（VP-ADH）用无菌吸管接入该菌悬液，避免产生气泡。VP-LAP用吸管约滴3滴，ADH试验指充满管的部分在后一半的试验条核糖RIB到GLYG试验。按警告和注意事项一栏所示方法，开启APIGP培养基的安瓿，并转入菌悬液，充分混匀，分装这个新的菌悬液到管的部分。将石腊油覆盖在ADH到GLYG杯的部分，形成一个凸面，盖上盖子35374h得出初次结果，24h看第2次结果。

　　精密度与准确度试验准确称取一定量的蔬菜空白样品，添加一定浓度的标准样品，充分混匀，放置过夜，按14实验方法进行，3次重复测定。空白样品的添加浓度为01、10、50mg/kg，结果3个浓度的精喹禾灵回收率为832%942%，相对标准偏差小于55%.结果表明本方法具有较好的回收率与测定准确度。