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《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附件1_无菌药品

发布于:2011-07-21 15:58:21 来自:暖通空调/暖通资料库 [复制转发]
论文简介:

第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。
第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。




附件名:20117211311235089666.zip

文件大小:130K

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  • liyuzhen198121
    下载了,看看,谢谢楼主
    2011-12-02 10:37:02

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    赞同0
这个家伙什么也没有留下。。。

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