平行双样之间允许偏差！

1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过 0.5% 。

2.直接重量法测定含量的差值不得超过 1.0% 。

3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过 2.0% 。

4.高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过 1.0% （当含量限度>50.0%时）；相对标准偏差不得超过 5.0% （当含量限度20.0~50.0%时）；相对标准偏差不得超过 10.0% （当含量限度<20.0%时）；相对标准偏差不得超过 1.0% （当含量的限度不是用“%”表示，例如：970μg/mg）。

高效液相色谱法测定相关物质时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限＜0.1%时，相对标准偏差不得超过 50.0% ；当检出值为0.1~0.5%，相对标准偏差不得超过 25.0% ；当检出值为>0.5%，相对标准偏差不得超过 10.0% 。

5.气相色谱法测定残留溶剂时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限~500p pm，相对标准偏差不得超过 50.0% ；当检出值为500~1000ppm，相对标准偏差不得超过 25.0% ；当检出值为>1000ppm，相对标准偏差不得超过 15.0% 。气相色谱法测定含量时，参照高效液相色谱法测定含量的标准。

6.生物效价测定法相对标准偏差不得超过5%。

7.水分检测的平行样之间：当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过 0.1% ；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过 15% 。

8.熔点测定两份平行样差值相差不超过 1℃ 。

9.比旋度测定两份平行样差值相差不超过 2° 。

10.pH值测定两份平行样差值相差不超过 0.2 。

11.炽灼残渣当两份平样检出值小于0.1%，差值相差不超过 0.02% ；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过 0.1% ；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过 15% 。

12.干燥失重测定当检出值小于0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过 0.1% ；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过 15% 。

13.其它项目（例如：限度检查）不需要评价平行样之间的偏差。

注：以上评价标准，差值是指两份数值直接相减。