湿度的异常处:
湿度超过上限。
全部或大部分房间超过上限标准时,则基本判断为空调系统原因,主要为加湿系统出现异常、除湿系统出现异常、加热温度偏低或洁净区产生大量湿源等原因造成。
设计(除湿能力、产湿房间、除湿机、大气设计参考温度);
冷水(大机组、模块机组);
冷水管网(1对1、1对多、流量、压力);
管网过滤器(过滤器的选择、堵塞、清洁频率);
风管-漏风,新风量增加,超过处理上限;
排凝-反串,加湿器疏水没关;
极端天气-不做保证,停产,设计时的不保证期。
冷水过滤器:
湿度超过上限。
单个或少数房间超过上限标准;
* 传感器,传感器的位置选择;
* 房间湿源:如器具清洁、洗瓶机、器具清洗间。
湿度低于下限。
温度过高;
电动阀—异常,风压保护,不动作;
加湿系统异常—电动阀、过滤器、蒸汽压力;
传感器—位置、异常;
热源—房间热源,风管热源;
相邻房间的影响。
温度超过上限。
全部或大部分房间超过上限标准时,则基本判断为空调系统原 因,主要为加热系统异常、冷水系统异常、洁净区产生大量热源、传感器出现故障等原因造成。
蒸汽压力—减压阀;
蒸汽管径;
空调自控—温度设定,电动阀执行器与阀体松动。
阀组—疏水、旁通、关不死;
排凝—加湿反串;
其它—加湿引起温度升高,洁净区地暖。
加湿器的接法:
如单个或少数房间超过上限标准。
传感器;
热源—如灭菌柜、地暖、层流设备—表冷箱。
温度低于下限。
传感器;
电动阀—异常,风压保护,不动作;
蒸汽管道—过细堵塞,焊渣,铁锈等;
过滤器-堵塞;
疏水器-时间不够,质量不好,损坏,安装问题;
排凝—汽堵,管道放大降压。
过滤器的安装:
过滤器应侧向安装避免冷凝水的积聚和水锤问题,这种安装也可以充分利用过 滤网的面积。
蒸汽系统强烈建议使用100目的过滤器!
蒸汽阀组的安装:
蒸汽阀组的接法:
集水槽的计算公式:
排凝异常检查示意图:
风速、风量、层流特性异常及处理:
1. 风速、风量偏小:
设计标准—设计余量;
气流死角;气流分布;
风管—弯头太多;
空调机组—空调箱尺寸、机外余压不足;
过滤器堵塞—初、中、高效;
风阀异常—新风电动阀、防火阀;
风机异常—轴承、皮带;
频率—变频器异常,如干扰,未除尘。
2. 风速、风量偏大:
风阀;变频器;过滤器—初、中、高效破损;新风口;
风量与滤袋:
设计风量6500CMH,额定风量8000CMH,实际达到风量7000,频率50hz,新风阀开度100%。
改进后:
设计风量6500CMH,新风阀开度变为40%。实际达到风量8000,频率47hz。
无蜗壳风机:
没有皮带,减少了日常维护项目和皮带损坏带来的风险。
没有蜗壳,岗位人员更容易清洁叶轮,有蜗壳的风机叶轮难以清洁,清洁时必须拆掉外壳,比较麻烦。
通过两张图片可以看出,无蜗壳风机体积较小、安装方便、震动小、噪音小,为电机直接传动,维护项目少于蜗壳风机。
层流特性—气流模型测试,烟雾试验
1 、为什么叫烟雾试验而不叫气流模型测试?
2 、为什么要做烟雾试验?
3 、烟雾试验对无菌生产操作的重要性?
1 、附录1:无菌药品,第七章厂房,第三十三条:应当能够证明所用气流方式不会导致污染风险并有记录。
2 、目的:单向流在静态时气流形式符合单向流的特性, 在设备运转时能够保护无菌物料及产品,也证明当操作人员按照岗位操作规程进行无菌操作时,其操 作行为能够避免对物料及产品的污染,而且对有风 险的操作行为进行指导改进。
接受标准
1 、静态条件下在无设备阻挡时,气流表现出较好的流线特性,无乱流
现象,气流流过工作面后,流入净化空调系统的回风口,在遇到设备时,能够从设备表面划过,然后进入回风通道,无气流反弹和回流现象。
2 、在设备运转条件下气流无回流现象,流过正在运动中的设备后,在受到干扰的条件下,气流不会出现回流后再次流到关键点的位置。
3 、在人员进行无菌器具的取出、转移、组装,人为干扰时(如剔除倒瓶、胶塞以及QA人员进行环境监测等操作时)不会出现人员操作对无菌物料及产品带来污染的风险的现象,即不会出现流经操作人员身体部位的气流流经关键工作点,或人员活动产生的扰动气流流过关键工作点。
洁净区压差异常:
全部或大部分房间压差不合格。
压差偏小时:
检查新风防虫网或粗效过滤网是否堵塞,若堵塞则进行清洗。
检查初、中效过滤袋压差是否在合格范围内,如不合格应更换。
检查送风机皮带是否有松动或打滑现象,如有则进行调整或更换皮带。
检查新风手动阀、新风电动阀、送风阀、送风防火阀、回风阀、排风阀是否正常开启,若有异常,及时调整。
检查送、排风机(运行频率)是否正常,若不正常,及时调整。
采取上述方法后,压差仍无明显改善,则应适当增加新风量或送风量(调整风机运行频率)。
若增加新风量或送风量后,压差仍无明显改善,则说明高效过滤器堵塞,必须更换高效过滤器。
压差偏大时:
检查新风阀、送风阀、回风阀、回风防火阀开启度是否正常,若有异常,及时调整。
检查初、中效过滤袋压差是否在合格范围内,如不合格应更换。
检查送、排风机(运行频率)是否正常,若不正常,及时调整。
检查排风机皮带是否有松动或打滑现象,如有则进行调整或更换皮带。
检查排风箱中效过滤袋或高效过滤器是否堵塞,堵塞则更换相应的中效过滤袋或高效过滤器。
局部房间压差不合格:
检查洁净区的门是否有异常,如密封不严。
检查压差计是否归零,工作是否正常,是否校验并在有效期内,若异常,则立即联系校验部门对压差表进行校验确认。
若压差计正常,确认该房间送风量或回风量(排风量)是否正常,若正常,则检查压差相对房间送风量或者回风量(排风量,排风量的检查同排风机的检查)是否正常。
压差梯度,设计压差参照。
防爆门斗下面没有密封条,此处压差需要注意。
排风设备:
设计余量或连锁控制,回风量大于排风量;
层流设备;
风道漏风漏风;
门的密封、设备的密封;
相互影响— 一个洁净区多个空调系统,例如一个无菌车间多台空调系统。
尘埃粒子、微生物、温湿度、压差:
尘埃粒子—环境监测不合格
B 级区
高效过滤器—级别、损坏
风口—风口的选型
安装—安装形式、安装过程、安装方式
检测—滤材、周边
监测仪器—自净、清洗
环境—卫生(死角、清洁方法、清洁用具)、人员规范
风量—换气次数6-20、20-40、40-60、
风速—层流 0.36-0.54
粒子在线监控系统
建议:可以买长时间连续采样的单台设备,不过FDA就不要去装,否则设计或管理不到位会很麻烦。
微生物:粒子不合格。
空调系统的消毒—臭氧,消毒时间和浓度;
洁净区的消毒—消毒剂种类,交替使用,地漏;
人员—规范;
温湿度—温度,湿度高(绝对湿度),微生物滋生;
空调系统—倒灌;
脱衣更鞋间,由人员带入真菌。
高效过滤器:
卫生死角:
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制冷技术
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