经历了无数次硝化崩溃后，我总结了这几种情况及解决办法！

生化反应硝化系统崩溃的几种情况

分析及对应的解决办法 

很多污师在运行中都会遇到氨氮超标的情况，本人不才，在此做一下简单分析。

该情况下，主要是硝化菌数量不够，限制了氨氮的硝化。原因很多，比如：

1、污泥龄短，硝化菌没有大量富集。

解决办法：减少排泥，提高污泥龄（莫要通过投加碳源增加污泥量从而延长污泥龄）

2、负荷高，硝化菌竞争不过异养菌。

负荷高又分几种情况，一是排泥过度导致的负荷高（减少污泥排放量，延长污泥龄，杜绝一次性大量排泥），二是系统初期启动污泥量不足（可通过投加活性污泥来快速解决），三是系统停留时间短导致的高负荷（这种情况特殊，只能通过降低负荷来解决）。

这种情况比较简单，就是操控着给的外部环境不满足硝化系统的生长繁殖要求，从而使硝化菌罢工。主要的外部环境是PH、DO、碱度、温度等。

解决办法，这类问题是作为运营调试人员所必备的常识性问题，在此不做深入探究，额外补充一点，在15℃时，硝化菌的氨氧化速率是30℃时的一半，因此在低温时应尽量的延长污泥龄，增加污泥浓度，通过量来弥补反应速率慢的影响，在经济允许的范围内可投加低温硝化菌来应对低温环境。

该情况下，主要是来水中的抑制物未充分代谢或经过部分代谢后剩余的物质依然能够表现出生物毒性，导致硝化菌受到抑制，从而影响系统的硝化能力。具有这种抑制性的有机物有很多，在此就不一一列举了。

解决办法：

方法一：可通过提高活性污泥的生物活性，加速对有机抑制物的降解，从而解除对硝化菌的抑制。

具体可通过投加与难降解抑制物有相同官能团的物质，比如：一、二、三氯甲烷可投加甲醇，通过侠义的共代谢（共代谢理论可以找我之前发的帖子）来降解抑制性有机物。如果来水中的抑制物种类多，或者具有不确定性，可投加复配的碳源，来实现有机抑制物的降解，这种复配的碳源，具有多种官能团，比如：羟基、羧基、醚键、醛基、甲基等，这种复配的碳源必须具有较强的可生化性。如果需要的话，可以找我。

方法二：该方法是建立在方法一之上的，通过增加出水回流，将低浓度的水回流到前端，从而使混合后的水中抑制物不表现抑制性或者表现出较低的抑制性。

不谈浓度谈毒性就是在耍流氓，当浓度超过一定范围的时候几乎大部分的物质都具有抑制性，比如：乙醇具有广谱的杀菌性，在浓度较低时又是良好的碳源。无机抑制物比如：硫离子在好氧环境中具有较强的可生物转化性。

这种情况与高负荷导致的硝化反应弱很相似，可以采用相似的办法。

这种情况对于常规的活性污泥法是致命性的，这种情况下就需要通过预处理来降低毒性，或者将毒性物质分解为可生物降解的低毒性物质。

常见的预处理一般是通过高级氧化来氧化不可生物降解的毒性物质。

这种情况，又得看阴、阳离子的种类，比如：氯离子的毒性比硫酸根强，钠离子的毒性比钾离子强，文献上说，淡水菌可以驯化出氯离子的耐受度，但是超过8000的氯离子，淡水菌的基因表达受限，从而限制了其活性。

这种情况下，建议采购耐盐硝化菌，这种菌是从高盐环境中选育的，可以耐受较高的氯离子，但是在运行中尽量避免盐分的剧烈波动，基本可保证系统的稳定运行，一般高盐环境下的负荷设计的比较低。

以上仅是个人在众多项目调试或运营中总结的方法，不涉及任何权威的文献和书籍。如果有不对的地方，敬请指出。

写这篇关于氨氮超标的多年经验总结，主要是为了怼那些所谓的砖家不论何种情况下的硝化系统系统都让投加碳源。虽然有时候瞎猫碰个死耗子，但是不从根本上分析超标的原因，一切都是扯淡。